Режим работы:
ПН-ПТ 9:00-19:00
СБ-ВСК 9:00-16:00
Телефоны:
+7(831)216-07-01
+7(906)366-35-64
Наш адрес:
ул. Белинского,122
офис 14а
 

Болезнь Паркинсона

Боле́знь Паркинсо́на (синонимы: идиопатический синдром паркинсонизма, дрожательный паралич) — медленно прогрессирующее хроническое неврологическое заболевание, которое характерно для людей пожилого возраста.

Данное заболевание можно отнести к дегенеративным заболеваниям экстрапирамидной моторной системы, вызываемое прогрессирующим разрушением и уничтожением нейронов, которые продуцируют нейромедиатор дофамин - прежде всего в чёрной субстанции, а также и в других отделах центральной нервной системы. Малая выработка дофамина приводит к активирующему влиянию базальных ганглиев на кору головного мозга.

Ведущими симптомами можно назвать:

  • мышечную ригидность
  • гипокинезию
  • тремор
  • постуральную неустойчивость

По современным требованиям для определения диагноза болезни Паркинсона должен быть кардинальный симптом "гипокинезия" и как минимум один из других основных симптомов (ригидность, тремор или постуральная неустойчивость). Также, могут быть сопровождающие различные чувствительные, вегетативные, психические и когнитивные нарушения.

Современная медицина пока не способна вылечить или замедлить процесс развития этой болезни, но есть методы консервативного и оперативного лечения, которые позволяют повысить уровень комфорта жизни больных.

По результатам последних соглашений европейской ассоциации болезни Паркинсона, синдром паркинсонизма разделяют на группы:

  • идиопатический паркинсонизм - составляющая данной статьи (примерно 75% от всех синдромов паркинсонизма)
  • генетические формы паркинсонизма, семейный синдром паркинсонизма - наследственная форма, обозначается локализацией гена (например, PARK1)
  • паркинсонизм в рамках других нейродегенеративных заболеваний (атипичные формы паркинсонизма, иногда называемые благодаря дополнительным симптомам "синдром паркинсонизм плюс")

На развитие синдрома паркинсона влияет прием некоторых медикаментов, амфетаминов, появление травм, опухолей, действия токсических веществ, эндокринно-метаболических нарушений, воспалительно-инфекционных заболеваний.

Идиопатический и атипичный паркинсонизм могут, как проявления нейродегенеративных заболеваний, классифицироваться как синуклеинпатии (идиопатический паркинсонизм, мультисистемная атрофия, деменция с тельцами леви) или таупатии (прогрессирующий супрануклеарный парез взора, кортико-базальная деменция).


 
Заполнить заявку
* поля обязательны к заполнению